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Mucoviscidose, un combat permanent. article de Doctissimo

article trouvé sur le site "doctissimo.fr"

 

Mucoviscidose : un combat permanent

Plus de 200 enfants naissent chaque année porteurs de la mucoviscidose. Cette maladie génétique provoque principalement une insuffisance respiratoire. A l'occasion des Virades de l'espoir, organisées par l'association Vaincre a Mucoviscidose, Doctissimo revient sur une maladie qu'il ne faut plus ignorer.

Mucoviscidose : redonner le souffle à ceux qui ne l'ont pas

Mucoviscidose virades espoirPlus de 5 500 personnes sont concernées par la mucoviscidose en France. Cette maladie fait aujourd'hui l'objet d'un dépistage systématique à la naissance, mais reste malheureusement, sans traitement. Quels sont les symptômes ? Existe-t-il des espoirs de médicaments ? Tour d’horizon.
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Quel dépistage pour la mucoviscidose ?

Mucoviscidose dépistageIl existe aujourd’hui un dépistage systématique à la naissance de la mucoviscidose. Plusieurs tests permettent ainsi de confirmer le diagnostic. Car la prise en charge la plus précoce possible est essentielle. En revanche, le diagnostic anténatal n’est réservé qu’aux familles à risque. Il permet de détecter durant la grossesse cette maladie génétique. Le point sur ces dépistages.
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Plus d’autonomie pour les malades

Mucoviscidose autonomie maladesL’espérance de vie des personnes touchées par la mucoviscidose  ne cesse d’augmenter. Elle est de 39 ans aujourd’hui, contre à peine sept ans en 1965. Après la guérison, la priorité est ainsi d’améliorer la qualité de vie de ces 6 000 enfants et adultes en France qui vivent avec la maladie. Pour l’association Vaincre la mucoviscidose, il faut favoriser l’autonomie des malades.
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Thérapies géniques : une affaire de défenses

Thérapies géniquesSuicides, stimulantes, restauratrices… Différentes stratégies de thérapies géniques sont actuellement à l’étude pour lutter contre le cancer, le sida ou la mucoviscidose. Des stratégies qui, de l’infiltration d’éléments suicides au renforcement des troupes de défense, nous donnent un aperçu des voies de recherche mises en oeuvre pour lutter contre ces trois fléaux.
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Des contacts et des sites pour en savoir plus

Pour améliorer le quotidien des malades des associations proposent conseils et services répondant à leurs attentes. Mais leur rôle va souvent au-delà de ce soutien : les associations de patients soutiennent et encouragent la recherche scientifique. Vous trouverez ci-après les adresses, les sites et des numéros de téléphone indispensables.
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 La mucoviscidose : qu’est-ce que c’est ?
Mucoviscidose : dépistage et diagnostic
Mucoviscidose : évolution et traitement

 MUCOVISCIDOSE - Traitements médicaments

Virades de l’espoir :
Donnez votre souffle à ceux qui n’en ont pas !

Mucoviscidose - Virades de l'espoirLe 25 septembre prochain, courez aux virades de l’espoir ! Comme chaque année, cette manifestation est organisée au profit de la recherche contre la mucoviscidose. 2005 est l’occasion de fêter les 40 ans de l’association Vaincre la Mucoviscidose. A travers tout l’hexagone, se dérouleront de nombreux évènements sportifs et culturels. Le but est que chaque participant accomplisse un parcours, afin de symboliser le don du souffle. Alors n’hésitez pas à vous investir pour cette cause.

Pour connaître la virade la plus proche de chez vous ou faire un don :

Tél : 01 40 78 91 91 ou www.virades.org

Vaincre la Mucoviscidose
181, rue de Tolbiac
75013 Paris

Tél : 01 40 78 91 91
Fax : 01 45 80 86 44

Web : http://www.vaincrelamuco.org
Mail : info@vaincrelamuco.org

 Maladies rares
 Don d’organes - Greffe
 Santé de l’enfant

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A
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