quelques liens de sites témoignant sur le quotidien souvent difficile de cette maladie: http://mucoviscidose.skyblog.com/ le blog à tony http://lamucoviscidose.over-blog.com/
Lire la suitevoilà un blog qui mérite qu'on lui fasse de la pub ! allez donc rendre visite à pascal, il donne pleins d'infos et de liens sur la muco. il en parle très bien, et pour cause... http://lamucoviscidose.over-blog.com/ et laissez lui des commentaires !
Lire la suiteLes virades de l'espoir sont des manifestations qui se déroulent partout en france, au profit de la recherche et des personnes atteintes de la mucoviscidose. Si vous avez un peu de temps à leur accorder, un peu de souffle à donner, ou des dons à donner,...
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Voilà un peu plus d'un an que je travaille dans un service de "soins de suite nutritionnels adultes"... c'est un service où l'on accueille des patients venant d'hématologie, de néphrologie, des suites de greffes, et des "mucos". Je ne connaissais la muco...
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article trouvé sur le site "doctissimo.fr" Mucoviscidose : un combat permanent Plus de 200 enfants naissent chaque année porteurs de la mucoviscidose. Cette maladie génétique provoque principalement une insuffisance respiratoire. A l'occasion des Virades...
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